为什么健康的我们，却出现染色体异常的胚胎？

????人类细胞主要分两大类:
?体细胞: 生殖细胞以外的所有细胞种类; 一个正常体细胞中的染色体数目都是 23对 = 46条（ 46XX/ 46XY）
?生殖细胞: 精子和卵子; 每一个正常生殖细胞中的染色体数目都是 23 条 ( 23X/ 23X 或 23Y)
?胚胎 = 一只精子 ＋ 一颗卵子 = 23 + 23 = 46条染色体 (男生和女生各提供 23 条)

 
????不过这里的重点是: 原始的精子和卵子细胞 (精原细胞/卵原细胞) 的染色体数目也是46条! 所以可想而知，如果照这样精卵结合后胚胎的染色体就会变成92条，是正常人类染色体数目的两倍! 
 
????所以为了让胚胎拥有正常数目的染色体，精子和卵子在成熟的过程中都会进行两次的“ 减数分裂 ”，目的就是把原本的 46 条染色体减半成为 23 条。这样精卵结合后每一对染色体中都是一条是来自爸爸 (精子)，另一条来自妈妈 (卵子)，这样胚胎才会从父母双方分别得到一半的遗传物质。
 
????所以一个染色体数目正常的人，他/她的生殖细胞 (精子 or 卵子) 还是有可能在两次减数分裂的过程中出现错误或不分裂的情况，导致46条染色体没有成功减半对分，这样所产生的生殖细胞就会带有 "不正确数目" 的染色体（三倍体、单倍体、四倍体、非整倍体），及结构异常（易位、倒位、重复、缺失等。）

 

????‍♀而染色体数目异常和结构异常是造成怀孕初期流产和试管胚胎植入失败最常见的原因 (60～70%)。
这也是第三代试管婴儿PGS / PGT-A当初发展的主要原因，就是在植入前事先筛选掉带有异常数目染色体的胚胎，借此提高每次胚胎植入的成功率以及降低流产率。

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