导读:  ​​ 什么是单基因遗传病? 人体有23对染色体,基因是染色体上的微小单元,染色体是成对的,上面的基因也是成对的,单基因病是指受一对等位基因控制的遗传病,如地中海贫血、色
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什么是单基因遗传病?

人体有23对染色体,基因是染色体上的微小单元,染色体是成对的,上面的基因也是成对的,单基因病是指受一对等位基因控制的遗传病,如地中海贫血、色盲、血友病等。

 
三代试管婴儿能避免单基因遗传病吗?

三代试管婴儿能够避免单基因遗传病吗?

三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),其中的PGS指胚胎植入前遗传学筛查,主要是筛查染色体疾病;PGD为胚胎植入前基因诊断,可以检测胚胎有没有携带遗传缺陷的基因。

一般来说,遗传病分为染色体遗传病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病,而三代试管婴儿筛选的疾病主要有染色体遗传病和有明确基因诊断的单基因病。

所以,三代试管婴儿是可以避免单基因病遗传的,真正实现了优生。


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